Revier

Revier Therapeutics ist ein Biotechnologieunternehmen, das eine neue Klasse krankheitsmodifizierender Therapien für Patientinnen und Patienten mit kardiometabolischen Erkrankungen entwickelt. Der wissenschaftliche Schwerpunkt liegt auf der selektiven Modulation von Klasse-IIa-HDACs, die das Unternehmen als bislang unzureichend genutztes therapeutisches Ziel für Herz-Kreislauf- und Stoffwechselerkrankungen betrachtet.

Zu den anfänglichen Indikationen gehören HFpEF und ASCVD. Nach Angaben des Unternehmens sind weltweit rund 30 Millionen Menschen von HFpEF betroffen; etwa 500 Millionen Menschen leiden an ASCVD-bezogenen Erkrankungen wie koronarer Herzkrankheit oder ischämischem Schlaganfall. Für diese chronischen Erkrankungen sieht Revier weiterhin einen Bedarf an Therapien, die über die Behandlung einzelner Symptome hinaus die zugrunde liegenden Krankheitsmechanismen beeinflussen.

Das Unternehmen wurde von einem Team aus Wissenschaftlerinnen und Wissenschaftlern sowie Fachleuten aus der Arzneimittelentwicklung gegründet. Zu den Führungspersönlichkeiten gehören die Mitgründerin und CEO Prof. Dr. Eva van Rooij, der Mitgründer und CTO Dr. Mike Nolan, der Mitgründer und CSO Dr. med. Matthias Dewenter sowie der Mitgründer und CMO Prof. Dr. med. Norbert Frey. Als wissenschaftlicher Gründer und Vorsitzender des Boards wird Prof. Dr. med. Johannes Backs genannt.

Das Team vereint Expertise in kardiovaskulärer Biologie, translationaler Forschung, Wirkstoffentdeckung, klinischer Entwicklung und Unternehmensaufbau. Eva van Rooij forscht als Professorin für Molekulare Kardiologie am University Medical Center Utrecht und als Gruppenleiterin am Hubrecht Institute. Mike Nolan verfügt über mehr als 20 Jahre Erfahrung in der Wirkstoffforschung und im Aufbau von Biotechnologieunternehmen. Matthias Dewenter leitet das Preclinical In Vivo Model Core am Institut für Experimentelle Kardiologie des Universitätsklinikums Heidelberg. Norbert Frey ist Professor und Ärztlicher Direktor der Abteilung für Kardiologie, Angiologie und Pneumologie am Universitätsklinikum Heidelberg und designierter Präsident der Deutschen Gesellschaft für Kardiologie. Johannes Backs ist Direktor des Instituts für Experimentelle Kardiologie an der Universität Heidelberg.

Die wissenschaftliche Grundlage des Unternehmens beruht auf publizierter Forschung zur Biologie der Klasse-IIa-HDACs und zu ihrer Rolle bei Herzinsuffizienz, Stoffwechsel, Entzündung und Gefäßerkrankungen. Darüber hinaus bestehen wissenschaftliche Verbindungen zum Heidelberger Life-Science-Umfeld, unter anderem zur Universität Heidelberg und zum Universitätsklinikum Heidelberg.

Revier Therapeutics wird von einem Syndikat aus Life-Science- und privaten Investoren unterstützt. Im August 2026 gab das Unternehmen den Start mit einer Seed-Finanzierung in Höhe von sechs Millionen Euro bekannt. Mit dem Kapital soll die Entwicklung der selektiven Klasse-IIa-HDAC-Inhibitoren für kardiometabolische Erkrankungen vorangetrieben werden.

Das Unternehmen entwickelt oral verfügbare niedermolekulare Wirkstoffe zur Behandlung kardiometabolischer Erkrankungen. Im Mittelpunkt steht ein neuartiger Ansatz, der die krankheitsfördernde enzymatische Aktivität von Klasse-IIa-Histondeacetylasen (HDACs) selektiv hemmt, während ihre normalen, nicht-enzymatischen Zellfunktionen erhalten bleiben sollen. Dadurch sollen Einschränkungen und Risiken einer kanonischen, nicht-selektiven HDAC-Hemmung vermieden werden.

Klasse-IIa-HDACs weisen in gesunden Zellen nur eine geringe basale enzymatische Aktivität auf. Ihre biologische Funktion wird dort vor allem durch eine Transkriptionsfaktor-Bindungsdomäne bestimmt, die unter anderem an der Zelldifferenzierung und der Aufrechterhaltung des metabolischen Gleichgewichts beteiligt ist. Bei kardiometabolischem Stress, etwa infolge von Übergewicht oder Bluthochdruck, kann ihre enzymatische Aktivität jedoch ansteigen. Dies steht mit Entzündungs- und oxidativem Stress sowie Veränderungen des Energiestoffwechsels, des metabolischen Flusses und der Immunfunktion in Zusammenhang.

Die Wirkstoffkandidaten sollen diese krankheitsassoziierte Aktivität wieder in Richtung gesunder Zustände regulieren, ohne die steady-state-Funktionen der Transkriptionsfaktor-Bindungsdomäne zu beeinträchtigen. Die Programme zielen damit auf miteinander verbundene Mechanismen wie metabolische Dysfunktion, Entzündung und Gefäßschädigung, die zur Entstehung und zum Fortschreiten kardiometabolischer Erkrankungen beitragen.

Das am weitesten entwickelte Programm ist RvTx-001 für Herzinsuffizienz mit erhaltener Ejektionsfraktion (HFpEF). Nach Angaben des Unternehmens zeigten präklinische Studien, dass der Wirkstoffkandidat diastolische Funktionsstörungen umkehren und die körperliche Leistungsfähigkeit in vivo auf ein gesundes Niveau zurückführen konnte. Das Programm entwickelt sich in Richtung der Nominierung eines Entwicklungskandidaten und soll perspektivisch in klinische Studien überführt werden.

RvTx-002 ist ein weiterer Klasse-IIa-HDAC-Inhibitor für die Behandlung der atherosklerotischen kardiovaskulären Erkrankung (ASCVD). Der Wirkstoff wurde darauf optimiert, krankheitsauslösende Mechanismen selektiv zu adressieren und den therapeutischen Nutzen bei ASCVD zu maximieren. Darüber hinaus verfolgt das Unternehmen ein Discovery-Programm zur Isoformselektivität innerhalb der Klasse-IIa-HDACs. Dieses nutzt einen allosterischen Hemmansatz und soll zusätzliche Wirkstoffkandidaten für kardiometabolische Erkrankungen und weitere Indikationen hervorbringen.

Die Programme befinden sich in unterschiedlichen frühen Entwicklungsphasen; auf der Pipeline werden die Bereiche Discovery, Lead-Optimierung, IND-enabling sowie klinische Phasen I und II dargestellt. Die Entwicklung fokussiert zunächst HFpEF und ASCVD.